Újabb fontos állomásához érkezett a Goodwill Pharma: GMP gyógyszergyártási engedélyünk kibővítésével jelentősen szélesítettük működési lehetőségeinket és szolgáltatásaink körét.
Az új jogosultságok kiterjednek a gyógyszerkészítmények felszabadítására, csomagolására, minőségellenőrzésére és raktározására, valamint az importált készítmények felszabadítására és ellenőrzésére is. A bővítéssel az Európai Unión kívül gyártott termékek szabályozott piacra lépésének teljes folyamatában is szerepet vállalunk.
A minőségellenőrzési tevékenységet saját, korszerű laboratóriumunk támogatja. Célunk a gyógyszerek minőségének folyamatos biztosítása és a teljes körű nyomon követhetőség garantálása.
A bővítés mögött tudatos fejlesztések állnak: célzott infrastrukturális beruházásokkal és megerősített minőségbiztosítási rendszerekkel alapoztuk meg az engedély kiterjesztését. A lépés túlmutat az operatív kapacitásbővítésen – üzleti szempontból is új szintet jelent. Integráltabb, nagyobb hozzáadott értéket képviselő szolgáltatást kínálunk partnereinknek, miközben tovább erősítjük pozíciónkat a gyógyszeripari értéklánc kulcsterületein.
